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원형탈모 신약, PF-06651600

연세봄빛피부과의원 · 연세봄빛피부과 공식 블로그 · 2019년 1월 25일

안녕하세요, 탈모치료에 매진하는 연세봄빛피부과입니다. ​ 얼마전에 화이자의 신약 후보 물질인 "PF-06651600"이 미국 FDA의 혁신치료로 지정받앗다는 좋은 소식이 나왔습니다. 이 "PF-06651600"은 야누스 인산화효소 3(JAK3) 저해제로 얼마전에 저희 병원에서 포스팅했던 젤잔즈(토파시티닙, tofaciti...

안녕하세요, 탈모치료에 매진하는 연세봄빛피부과입니다.

얼마전에 화이자의 신약 후보 물질인 "PF-06651600"이 미국 FDA의 혁신치료로 지정받앗다는 좋은 소식이 나왔습니다.

이 "PF-06651600"은 야누스 인산화효소 3(JAK3) 저해제로 얼마전에 저희 병원에서 포스팅했던 젤잔즈(토파시티닙, tofacitinib)과 유사한 기전을 가지는 약입니다. 차이가 있다면 PF-06651600은 선택적으로 JAK3에 작용하며 젤잔즈(토파시티닙, tofacitinib)은 JAK3에 주로 작용하지만 JAK1과 JAK2에도 일부 작용한다는 차이점이 있습니다.

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JAK 저해제가 원형탈모를 호전시키는 기전, 2018 연세봄빛피부과 최윤진 원장 탈모치료학회 발표 자료

젤잔즈(토파시티닙, tofacitinib)과 신약후보물질 PF-06651600는 분자 구조상으로도 상당한 차이가 있습니다.

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젤잔즈(토파시티닙, tofacitinib)(좌)과 신약후보물질 PF-06651600(우)의 분자구조

젤잔즈(토파시티닙, tofacitinib)의 원형탈모의 치료 효과에 대해서는 지난 포스팅에서 알려드린 바가 있습니다.

하지만 젤잔즈의 경우 높은 비용 뿐 아니라 빈혈, 중성구감소증 등의 전신적인 부작용이 있어 현재로서는 경구약이 아닌 외용제로 개발이 진행중인 것으로 알려져 있습니다. 현재 성인 대상으로 3상 연구 실험중이며, 성인 10명, 소아 10명을 대상으로 한 파일럿 스터디 상에서는 먹는 약 만큼의 효과는 없는 결과가 나왔습니다.

하지만 신약 후보물질질 PF-06651600의 경우 경구 제제임에도 불구하고 심각한 부작용은 관찰되지 않았으며, 두피 부위 모발의 재성장 개선 측면에서 일차적‧이차적 시험목표를 충족시킨 것으로 분석되어 앞으로의 미래가 밝아보입니다. PF-06651600의 경우 JAK3에만 선택적으로 작용하기 때문에 이론적으로 JAK3 뿐만 아니라 약하게 JAK2에도 작용하는 젤잔즈(토파시티닙, tofacitinib)에 비해 부작용의 발현 빈도가 적을 것으로 예측됩니다.

원형탈모는 비록 생명에 위해를 끼치는 병은 아니지만 많은 환자들의 삶의 질을 극적으로 떨어뜨리며, 특히 소아와 청소년 환자에게는 자존감 형성에 장애를 주는 심학한 질병입니다. 탈모 치료에 전력하는 피부과 전문의의 한 사람으로서, 보다 효과가 좋은 신약이 빨리 개발이 되어서 현재 기술 수준보다 훨씬 뛰어난 치료를 할 수 있는 날이 어서 오기를 바라며, 반드시 그런 날이 곧 오리라고 믿습니다. 감사합니다.

글/ 연세봄빛피부과

문의/ 02-837-8275

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